2026-09-14
聆康・音特捷Ⅱ型纯音听力计,全系标配言语测听功能
聆康・音特捷纯音听力计属于Ⅱ 型(临床诊断型)听力计,对标国标 GB/T 7341.1‑2010 技术规范,精度满足临床诊断场景使用需求。
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聆康・音特捷纯音听力计属于Ⅱ 型(临床诊断型)听力计,对标国标 GB/T 7341.1‑2010 技术规范,精度满足临床诊断场景使用需求。
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GB 23466‑2025的实施,标志着我国职业听力防护管理迈上了新台阶。防护装备守护当下,听力筛查预警未来。
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听力计只要每年做完法定检定,一整年就可以放心用
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新一代聆康助听器,LINKIND‑500 芯片平台于2026年8月正式重磅登场!以硬核芯片技术为内核,带来算力、功耗、音质的全面焕新,为听损人群解锁更清晰、更舒
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近日,江西省医疗器械检测中心主任朱才庆、检测二室主任袁海铭、业务科副科长张莺莺一行莅临江西聆康参观调研,实地了解企业发展建设与产品布局情况,围绕医疗器械注册合规开展专项指导,助推企业规范运营、实现高质量发展。集团主要负责人及相关管理、技术骨干陪同接待。
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很多听损朋友都遇到过这样的困境:戴上助听器,声音是放大了,可说话人的声调、语气分不清。同样音节,一声、二声、三声、四声混在一起,“妈、麻、马、骂” 分辨困难,嘈
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